Nobel de medicina: “Curar enfermedades no es rentable para las farmacéuticas”
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“Los fármacos que curan no son rentables y por eso no son desarrollados por las farmacéuticas que, en cambio, sí desarrollan medicamentos cronificadores que sean consumidos de forma serializada”, dijo Roberts en una entrevista a la revista digital ‘PijamaSurf’.
“Los fármacos que curan no son rentables y por eso no son desarrollados por las farmacéuticas que, en cambio, sí desarrollan medicamentos cronificadores que sean consumidos de forma serializada”, dijo Roberts en una entrevista a la revista digital ‘PijamaSurf’.
“Algunos fármacos que podrían curar del todo una enfermedad no son investigados. Hasta qué punto es válido que la industria de la salud se rija por los mismos valores y principios que el mercado capitalista, los cuales llegan a parecerse mucho a la mafia”, se pregunta el nobel de medicina de 1993.
El científico e investigador acusa a las farmacéuticas de olvidarse de servir a las personas y preocuparse solo de la rentabilidad económica. “He comprobado cómo en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados podrían haber descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por completo con una enfermedad”, explicó.
Texto completo en: http://actualidad.rt.com/actualidad/view/93667-nobel-medicina-enfermedades-farmaceuticas-roberts?utm_source=buffer&utm_medium=twitter&utm_campaign=Buffer&utm_content=buffere7200“Los fármacos que curan no son rentables y por eso no son desarrollados por las farmacéuticas que, en cambio, sí desarrollan medicamentos cronificadores que sean consumidos de forma serializada”, dijo Roberts en una entrevista a la revista digital ‘PijamaSurf’.
“Algunos fármacos que podrían curar del todo una enfermedad no son investigados. Hasta qué punto es válido que la industria de la salud se rija por los mismos valores y principios que el mercado capitalista, los cuales llegan a parecerse mucho a la mafia”, se pregunta el nobel de medicina de 1993.
El científico e investigador acusa a las farmacéuticas de olvidarse de servir a las personas y preocuparse solo de la rentabilidad económica. “He comprobado cómo en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados podrían haber descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por completo con una enfermedad”, explicó.
Despertar_BCN‘s insight:
“Los fármacos que curan no son rentables y por eso no son desarrollados por las farmacéuticas que, en cambio, sí desarrollan medicamentos cronificadores que sean consumidos de forma serializada”, dijo Roberts en una entrevista a la revista digital ‘PijamaSurf’.
“Algunos fármacos que podrían curar del todo una enfermedad no son investigados. Hasta qué punto es válido que la industria de la salud se rija por los mismos valores y principios que el mercado capitalista, los cuales llegan a parecerse mucho a la mafia”, se pregunta el nobel de medicina de 1993.
El científico e investigador acusa a las farmacéuticas de olvidarse de servir a las personas y preocuparse solo de la rentabilidad económica. “He comprobado cómo en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados podrían haber descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por completo con una enfermedad”, explicó.
Texto completo en: http://actualidad.rt.com/actualidad/view/93667-nobel-medicina-enfermedades-farmaceuticas-roberts?utm_source=buffer&utm_medium=twitter&utm_campaign=Buffer&utm_content=buffere7200“Los fármacos que curan no son rentables y por eso no son desarrollados por las farmacéuticas que, en cambio, sí desarrollan medicamentos cronificadores que sean consumidos de forma serializada”, dijo Roberts en una entrevista a la revista digital ‘PijamaSurf’.
“Algunos fármacos que podrían curar del todo una enfermedad no son investigados. Hasta qué punto es válido que la industria de la salud se rija por los mismos valores y principios que el mercado capitalista, los cuales llegan a parecerse mucho a la mafia”, se pregunta el nobel de medicina de 1993.
El científico e investigador acusa a las farmacéuticas de olvidarse de servir a las personas y preocuparse solo de la rentabilidad económica. “He comprobado cómo en algunos casos los investigadores dependientes de fondos privados podrían haber descubierto medicinas muy eficaces que hubieran acabado por completo con una enfermedad”, explicó.
Texto completo en: http://actualidad.rt.com/actualidad/view/93667-nobel-medicina-enfermedades-farmaceuticas-roberts?utm_source=buffer&utm_medium=twitter&utm_campaign=Buffer&utm_content=buffere7200
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Rotundo éxito en el tratamiento de hepatitis B y C en España
02/10/2012
En los últimos cinco años se ha logrado curar al 75% de pacientes con hepatitis C y casi al 100% de los pacientes con hepatitis B. Asimismo, se ha conseguido mejorar significativamente el control de las enfermedades hepáticas.
Se han producido grandes avances en el tratamiento de enfermedades hepáticas. Foto: Universia
El tratamiento para la hepatitis B ha logrado el control de casi el 100% de los pacientes, con una clara reducción de la fibrosis incluso avanzada, y escasa resistencia al tratamiento
Los fármacos antivirales para el virus de la hepatitis C tienen la capacidad de interferir directamente en los mecanismo de replicación viral, lo que ha hecho que el porcentaje de enfermos curados pase de un 40% a un 75%
Acaba de concluir el V Aula multidisciplinar en Hepatología que por quinto año consecutivo se ha celebrado en el Palacio de la Magdalena de Santander, con el patrocinio de Gilead Sciences. El Dr. Javier Crespo, Jefe de Sección del Servicio de Medicina Digestiva del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander y uno de los coordinadores de estas reuniones, destaca que en estos cinco años se han producido avances muy importantes en el tratamiento de lasenfermedades hepáticas.
Sobre el abordaje de la hepatitis C matiza que "ha habido un cambio de paradigma en la terapia con lo que llamamos agentes antivirales directos que son fármacos que ya no destruyen el virus de la hepatitis C por mecanismos desconocidos hasta ahora, sino que interfieren directamente con los mecanismos de replicación viral". Este es un hecho trascendental porque supone un cambio absoluto en el paradigma del tratamiento, "ha hecho que la posibilidad de curación de enfermos previamente tratados pase de un 40 a un 75% y abre la puerta en los próximos años a un tratamiento exclusivamente por vía oral".
En este sentido el otro coordinador de las aulas, el Dr. José Luis Calleja, Jefe Adjunto del Servicio de Gastroenterología del Hospital Puerta de Hierro-Majadahonda de Madrid, matiza que “la aparición y comercialización de los inhibidores de la proteasa ha supuesto un cambio radical en el concepto del tratamiento de la infección crónica por virus C duplicando las tasas de curación con respecto al tratamiento anterior".
Hepatitis B
En el caso de la hepatitis por virus B, los fármacos de los que se dispone son de segunda generación, y "han conseguido el control en la práctica totalidad de los enfermos que tratamos, siendo la resistencia al tratamiento mínima o nula", explica el Dr. Crespo. Se ha logrado así el control de la enfermedad prácticamente en todos los pacientes, con ausencia de efectos secundarios y con un tratamiento muy cómodo ya que sólo supone tomar un comprimido al día.
Otro de los importantes avances que se han producido durante estos cinco años es que se ha demostrado que algunas enfermedades hepáticas avanzadas tratadas adecuadamente pueden revertir al menos parcialmente, es el caso de la cirrosis producida por el virus B, donde un estudio reciente demuestra quetratando la enfermedad a largo plazo supone la regresión de la misma en el 99% de los pacientes cirróticos. En este sentido, el Dr. José Luis Calleja destaca que se han producido avances en el conocimiento de la seguridad y eficacia de la terapia antiviral en hepatitis B. Además, "se han presentado nuevos datos del efecto de antivirales a largo plazo que no solo controlan la infección viral sino que producen una regresión de las lesiones en el hígado incluso en pacientes con fibrosis avanzada".
Quinto aniversario
Los dos coordinadores de este Aula Abierta, que este año cumple cinco años, coinciden en la excelencia de estas reuniones. Para el Dr. Javier Crespo el nivel logrado ha sido excepcional, "han asistido la práctica totalidad de los hepatólogos más relevantes de nuestro país y una selección de ponentes internacionales de primerísimo nivel".
El Dr. José Luis Calleja explica que "ha sido un referente en la formación continuada en hepatología en nuestro país consiguiendo la asistencia de más de 800 especialistas”. Destaca además el hecho de que Gilead Sciences S.L., patrocinadora de estas cinco aulas, ha hecho un esfuerzo muy relevante en la organización permitiendo una total independencia a los directores en el diseño del programa.
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https://www.msf.es/nuevo-tratamiento-malaria-severa
https://www.msf.es/nuevo-tratamiento-malaria-severa
Cada año evolucionan a malaria severa unos 8 millones de casos de malaria simple y 781.000 personas mueren a causa de esta enfermedad.
Un ensayo reciente en el que ha participado MSF ha demostrado que existe un tratamiento para la malaria severa que salva más vidas: el artesunato. Ayúdanos a hacerlo posible. Cambio de rumbo: artesunato vs. quinina
Actualmente, casi todos los países africanos dependen de la quinina para tratar la malaria severa. Sin embargo, varios ensayos clínicos recientes de envergadura en los que ha participado MSF demuestran que el artesunato es más eficaz que la quinina.
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El artesunato es más fácil de utilizar
En resumen, el tratamiento con quinina sólo puede realizarse en puestos de salud con las instalaciones y los profesionales adecuados. El artesunato, en cambio, se administra mediante inyecciones intravenosas o intramusculares, con lo que las necesidades de infraestructura y cualificación del personal disminuyen radicalmente. El artesunato es más seguro En algunos casos, la quinina produce mareos, anemia y cardiotoxicidad, efectos que podrían llegar a ser mortales. También puede empeorar la hipoglucemia (bajada del nivel de azúcar en sangre), muy frecuente entre pacientes con malaria severa. El empleo del artesunato reduce este riesgo a más de la mitad. | 
Uganda © Brendan Bannon
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El artesunato salva más vidas
Un ensayo realizado en nueve países africanos en 2010 con la participación de MSF, reveló que el artesunato reduce el riesgo de muerte en un 39% en adultos y en un 24% en niños. Se estima que si todos los casos de malaria severa se trataran con artesunato en lugar de con quinina, se salvarían unas 195.000 vidas más. | ||
El uso de VIH en dos terapias génicas cura a seis niños
El tratamiento reactiva un campo deprimido por sus efectos adversos
SCIENCE
La terapia génica —infectar a un paciente con el gen correcto que le falta— siempre ha parecido la gran esperanza, si no la única, para los niños que nacen con crueles enfermedades hereditarias. Pero tras más de 20 años de intentos ha resultado patente que la idea sonaba mucho más fácil sobre el papel que en la práctica médica: la técnica solo puede exhibir un puñado de éxitos muy relativos, y para colmo los vectores (retrovirus) más útiles para introducir el gen sano han producido por sí mismos algunos casos de leucemia. Científicos italianos han presentado este jueves dos ensayos clínicos, con seis niños en total, que prometen dar un vuelco a esa situación desalentadora. La clave de su éxito parece estar en haber cambiado los retrovirus convencionales por el VIH, el agente del sida, que pertenece a la familia de los lentivirus.
Uno de los ensayos ha sido con tres niños con leucodistrofia metacromática, causada por mutaciones del gen ARSA. Dos años después de la terapia génica parece que la progresión de la enfermedad se ha detenido. El segundo ensayo con otros tres niños con síndrome de Wiskott-Aldrich, causado por mutaciones en el gen WAS. Los síntomas se han reducido o han desaparecido de 20 a 32 meses tras el tratamiento.
La cura para el cáncer podría estar en los intestinos
Foto: EUROPA PRESS/UC
MADRID, 1 Ago. (EUROPA PRESS) -
Una nueva investigación ha descubierto un mecanismo biológico que mantiene el tracto gastrointestinal en ratones que fueron sometidos a dosis letales de quimioterapia. Estos resultados, que aparecen publicados en la revista 'Nature', podrían revolucionar la terapia del cáncer, según destacan los autores del estudio.
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